医疗器械广泛应用于医院学校等场合。

规范要求

一、本产品生产工艺（关键工艺）及主要工艺流程为：原材料→进货检验→打片（关键工艺） →工序检验→折叠→焊接→工序检验→小包装封口（关键工艺）→大包装→灭菌（特殊工艺） →解析→检验→入库。

二、1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范； 2、YY/T 0567.1-2005医疗产品的无菌加工  3、YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工  4、GB 50457-2008医药工业洁净厂房设计规范

三、温、湿度的要求 1、与生产工艺要求相适应。 2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区） 温度应为 18℃～26℃,相对湿度应为 45%～65%；空气洁净度十万 级、 三十万级的洁净室（区）温度应为 18℃～26℃，相对湿度 应为 45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。 3、人员净化用室的温度，冬季应为 16℃～20℃，夏季应为 26℃～ 26℃。包括：隔墙、吊顶、地板、净化、空调、消防、纯水管道、压差。

四、检测内容：温湿度、洁净度、压差、换气次数、沉降菌

中净环球致力于医疗器械净化车间GMP车间设计、施工，服务了很多二类三类医疗器械企业